Résumé : L’insuline lispro (Humalog®) a été le premier analogue de l’insuline à action ultra-rapide commercialisé, indiqué dans le traitement du diabète sucré nécessitant l’administration d’insuline. Après son injection sous-cutanée, l’insuline lispro bénéficie d’une pharmacocinétique/pharmacodynamie plus favorable que l’insuline humaine, après un pic de résorption plus précoce et une action plus rapide et moins prolongée. Ces caractéristiques permettent un meilleur contrôle de l’hyperglycémie post-prandiale et réduisent le risque d’hypoglycémie à distance des repas, notamment durant la période nocturne. La qualité de vie du patient est également améliorée puisque l’injection peut se faire dans les 15 minutes précédant le repas, voire même, en cas d’incertitude sur l’importance du repas à couvrir, après celui-ci. Déjà disponible sous forme d’Humalog® 100 U/ml, l’insuline lispro est maintenant aussi disponible sous forme d’Humalog® 200 U/ml. Une étude de pharmacocinétique/pharmacodynamie a confirmé la bioéquivalence des deux formulations, que ce soit par l’analyse des concentrations plasmatiques d’insuline, ou encore par l’analyse des débits de perfusion de glucose pour maintenir la normoglycémie. L’Humalog® 200 U/ml est présenté dans un nouveau stylo-injecteur jetable de 3 ml (KwikPenTM), dont la force et le volume d’injection sont moindres; ce stylo est donc plus aisé à utiliser pour le patient que le stylo actuellement disponible pour l’Humalog® 100 U/ml. La nouvelle formulation Humalog® 200 U/ml est indiquée, en Europe, pour les patients diabétiques adultes de type 1 ou de type 2 qui ont besoin de plus de 20 unités d’insuline à action rapide par jour pour couvrir leurs repas.