Résumé : L’athérosclérose est une maladie complexe résultant de l’interaction entre des facteurs de risque environnementaux (alimentation, tabagisme, sédentarité, stress) et un profil génétique propice. L’analyse des facteurs génétiques a connu une évolution récente. Un nombre considérable de variants génétiques ont été identifiés qui s’associent aux différents phénotypes de l’athérosclérose et à ses facteurs de risque. Chacun d’entre eux n’a, isolément, qu’une influence quantitativement modeste; la synergie de l’ensemble contribue pourtant, de façon considérable, non encore précisément quantifiée, à l’étiologie de l’athérosclérose. Le profil génétique peut aussi notablement influencer la réponse individuelle aux thérapeutiques couramment appliquées chez le patient athéroscléreux. La génétique et la pharmacogénétique sont appelées à jouer un rôle considérable dans la prévention et le traitement personnalisé de l’athérosclérose et de ses complications.