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Tumeurs neuroendocrines appendiculaires : à propos d'un cas, de l'histologie à la thérapeutique
Delfosse V. , Dome F. , Detrembleur N. , Wetz P. , Boniver J. , Fridman V.
Rev Med Liege 2009, 64(7-8),361-365Résumé : Une jeune patiente de 19 ans est opérée d’urgence pour un tableau d’appendicite aiguë. L’examen histologique de la pièce opératoire révéla une tumeur neuroendocrine appendiculaire primitive de variante tubulaire. Les tumeurs neuroendocrines (NETs) de l’appendice sont des tumeurs rares, généralement de découverte fortuite, détectées avec une prévalence de 0,3 à 0,9% chez les patients appendicectomisés. En fonction de leur taille, mais également d’autres facteurs tels que le type histologique, ces tumeurs nécessitent une prise en charge thérapeutique adaptée, l’appendicectomie seule se révélant parfois insuffisante.
