Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite ulcérohémoragique, sont des maladies assez fréquentes dans nos régions et grevée d’une importante altération de la qualité de vie. Il est maintenant bien établi qu’il s’agit de traits complexes multifactoriels polygéniques. Les nouveaux traitements biologiques développés dans ces maladies sont potentiellement très efficaces, mais sont aussi très coûteux et présentent une toxicité potentielle. Le ciblage des patients à traiter par différents outils, notamment la pharmacogénétique est un objectif important des années à venir. Dans le présent article, les auteurs retracent les résultats obtenus au cours des 10 dernières années au CHU de Liège, à la fois dans l’identification de gènes de prédisposition aux MICI et dans la pharmacogénétique de l’infliximab dans la MC. A travers cet article, l’évolution des stratégies de recherche dans ce domaine est également abordée.