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Le syndrome de SWEET : à propos de 5 observations
Rjeibi I. , Zeglaoui F. , El Fekih N. , Ezzine N. , Fazaa B. , Kamoun Mr.
Rev Med Liege 2006, 61(12),834-836Résumé : Le syndrome de Sweet est une maladie neutrophilique dont l'expression cutanée est prédominante. Le but de notre travail est d'étudier les caractéristiques épidémiologiques et cliniques ainsi que la prise en charge thérapeutique de cette affection. Nous avons mené une étude rétrospective sur 5 ans (2000- 2004), portant sur tous les patients présentant un syndrome de Sweet diagnostiqué sur des critères cliniques, biologiques et histologiques. Nous avons colligé 5 patientes âgées en moyenne de 42,2 ans. Toutes nos patientes avaient des lésions cutanées typiques de syndrome de Sweet cliniquement et histologiquement associées à une hyperleucocytose avec polynucléose à la biologie. Une patiente avait une maladie de Crohn associée. L'évolution chez les patients traités par corticothérapie générale et/ou AINS était favorable. Le syndrome de Sweet est une maladie rare qui touche essentiellement l'adulte, avec une prédominance féminine. Ceci a été retrouvé dans notre série. Le traitement de référence est la corticothérapie générale. La gravité de cette affection est liée au risque d'association à d'autres pathologies notamment, les néoplasies et les maladies inflammatoires, qui doivent être recherchées devant tout syndrome de Sweet.
