Résumé : Les sulfamides hypoglycémiants gardent une place de choix dans le traitement du diabète de type 2, en particulier ceux de dernière génération. Cet article présente les résultats d’une étude clinique de phase 4, appelée RECORD (Routine Evaluation Conducted On Registered Drugs project), consacrée au glimépiride (Amarylle®). Cette étude concerne l’évaluation de l’efficacité, de la sécurité d’utilisation et de la tolérance du glimépiride en pratique médicale courante. Elle a été réalisée en Belgique chez 1.012 patients diabétiques de type 2 suivis pendant 6 mois par 204 médecins généralistes. Environ deux tiers des patients étaient déjà sous antidiabétique oral lors du recrutement et un tiers était des patients dits naïfs. Cette étude ouverte montre une diminution progressive de la glycémie à jeun et du taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) sous glimépiride (administré selon une titration de 1 à 6 mg/jour, si nécessaire, avec une dose journalière moyenne de 2,6 mg), avec concomitamment une légère diminution du poids corporel et sans augmentation du risque hypoglycémique. Les praticiens ont considéré l’efficacité et la tolérance du glimépiride comme bonnes à très bonnes dans plus de 90 % des cas. L’intérêt d’une telle étude est d’apporter des réponses concernant l’utilisation du glimépiride dans des conditions réelles de pratique médicale, différentes du suivi strict imposé dans le cadre d’essais cliniques contrôlés.