Résumé : Quelque 35 ans après les premières études in vitro du récepteur à l’insuline, des progrès considérables ont été accomplis dans la biologie structurelle de l’interaction insulinerécepteur, et de la classe des récepteurs à tyrosine kinase en général. Cette brève revue tente de mettre en place les différentes pièces du puzzle, en dépit de l’absence d’une structure cristallographique détaillée du complexe insuline–récepteur, et d’établir un modèle qui explique le mécanisme d’activation du récepteur, sa coopérativité négative et le déclenchement des processus de signalisation intracellulaire.