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Les neuroblastomes de l'enfant. a propos de 23 cas.
Piette C , Dresse MF , Forget P , Schmitz V , Demarche M , Erpicum P , Closon MT , Rutten I , Paulus P , Vivegnis D , Beguin Y , Jamblin P , Hoyoux C
Rev Med Liege 2005, 60(3),173-180Résumé : Dans cette étude rétrospective, nous présentons les caractéristiques épidémiologiques et cliniques ainsi que les résultats thérapeutiques concernant 23 enfants souffrant de neuroblastome. 50 % d’entre eux étaient âgés de moins de 2 ans; chez 19 / 23 patients la tumeur primitive était abdominale et 35 % des enfants étaient métastatiques dès le diagnostic. La survie globale est de 83 % à 5 ans et la survie sans événement est de 75 % à 5 ans. Les facteurs pronostiques observés chez nos patients sont, entre autres, l’âge, le stade de la maladie au diagnostic, les marqueurs biologiques (LDH, ferritine, NSE) et le profil génétique de la cellule tumorale (par exemple, amplification de l’oncogène N-myc). Notre travail met en évidence le caractère particulièrement péjoratif des atteintes osseuses.
