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Les connectivites mixtes chez l'enfant: illustration par deux cas cliniques.
Vaessen S , Hoyoux C , Kaye O , Lepage P
Rev Med Liege 2004, 59(11),648-652Résumé : Le syndrome de Sharp, ou connectivite mixte, est une maladie chronique d’origine auto-immune caractérisée par une atteinte du tissu conjonctif. Elle est plus fréquente chez la femme jeune, mais peut se rencontrer également chez l’enfant. Comme l’illustrent les deux cas cliniques présentés ci-dessous, la symptomatologie est très variable et recoupe des signes et symptômes d’autres affections rhumatologiques; elle peut être parfois très fruste. La recherche d’auto-anticorps spécifiques anti-RNP est nécessaire pour confirmer le diagnostic. Le traitement est adapté au cas par cas, il repose surtout sur la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, de corticoïdes et/ou d’immunosuppresseurs. Aucune recommandation thérapeutique internationale n’est établie clairement à ce jour.
